Innehåll
Anterior horncellsjukdom är en neurologisk störning som påverkar nervceller i ryggmärgen och frivilliga skelettmuskler i muskelsystemet.
över
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) klassificerar främre horncellsjukdom som en form av spinal muskulär atrofi (SMA). Cellerna i det främre hornet är nervceller (även kallade motorneuroner) som är placerade i ryggmärgen och är ansvariga för att hjälpa människor att göra rörelser, som att gå eller äta. Motor neuroner (nervceller eller främre hornceller) kontrollerar därför frivilliga rörelser i armar, ben, bröst, ansikte, hals och tunga.
symptom
Eftersom främre horncellsjukdomar (spinal muskulär atrofi) påverkar nervceller som är ansvariga för kroppsrörelser kan prekursorer av sjukdomen innefatta kraftig muskelreduktion, minskad lemmarörelser, brist på muskelreflexer, kroppsskakningar svårigheter att äta och dricka, andningssvårigheter eller oförmåga att stå, gå eller klättra trappor.
Orsaker och risker
Anledningen till denna sjukdom i nervsystemet är inte känd. NINDS rapporterar dock att denna neurologiska sjukdom är "vanligare hos män över 40 än hos kvinnor". Dessutom är barn mottagliga för sjukdomen hos de främre horncellerna och indikatorerna är "närvarande vid födseln eller innan de ens lär sig att gå".
diagnos
Det finns inga specifika tester för att diagnostisera sjukdomen hos de främre horncellerna. NINDS konstaterar att symtomen i samband med denna sjukdom liknar andra sjukdomar. En neurologisk undersökning som bedömer motoriska och sensoriska förmågor, nervfunktioner, hörsel och tal, vision, koordination och balans, mental status och humörsvängningar kan dock hjälpa läkare att diagnostisera.
behandling
Det finns ingen botemedel eller standardbehandling för sjukdomen hos de främre horncellerna.
